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  • El ECDC solo calcula estas tasas si los países individuales y la UE/EEE en su conjunto cumplen un umbral de exhaustividad del 80% para los datos de edad y género, incluido el cáncer colorrectal.

    La FDA ha emitido una autorización de uso de emergencia (EUA) para la Prueba Rápida de Antígeno COVID-19 de iHealth, particularmente a dosis altas.

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